Суд постановил обеспечить 15-летнего подростка, страдающего редким наследственным заболеванием, бесплатным препаратом.
Сотрудники прокуратуры установили, что молодой пензенец болеет наследственным мукополисахаридозом второго типа (синдром Хантера). При этом единственным способом лечения является фермент-заместительная терапия препаратом «Элапраза».
Стоимость одной упаковки этого лекарства, по данным регионального минздрава, составляет более 200 тысяч рублей, а на годовой курс лечения подростку необходимо 30 млн.
Мать мальчика написала заявление на имя главного врача городской детской больницы о выдаче рецепта для бесплатного получения препарата, но получила отказ.
«По данному факту прокурор Октябрьского района г. Пензы провел проверку и направил в суд исковое заявление о понуждении детской больницы и минздрава области обеспечить бесплатным лекарством нуждающегося ребенка.
Изучив материалы дела, служители Фемиды удовлетворили требования прокурора и постановили обратить свое решение к немедленному исполнению», - рассказала ИА «ПензаИнформ» старший помощник прокурора области Юлия Макарова.
Как же можно было отказать обеспечить лекарством если оно жизненно необходимо? Здоровья и силы духа парню и его близким!